全合成中的经典：更多的目标、策略与方法（导读版）

作者: [美] 尼古拉乌著 , [美] 斯奈德著

出版社: 科学出版社

出版时间: 2010-01

版次: 1

ISBN: 9787030259660

定价: 120.00

装帧: 平装

开本: 16开

纸张: 胶版纸

页数: 639页

字数: 947千字

正文语种: 英语

分类: 工程技术

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　　《全合成中的经典：更多的目标、策略与方法(导读版)》由国际著名的有机合成大师K.C.Nicolaou及其合作者编写。作者试图通过对若干具有代表性的、堪称经典的复杂天然产物全合成的剖析，为有机化学和药物研发工作者提供学习研究当代有机合成的平台。选取20世纪90年代以来在天然产物全合成领域所完成的最具挑战性和最激动人心的近30个复杂天然产物，通过对其全合成路线的全面分析，不但介绍了各个分子的研究背景和全合成的策略，而且注重介绍有机合成的新方法学及在全合成中发现的新化学。相信通过研读《全合成中的经典：更多的目标、策略与方法(导读版)》，读者不但可以领略复杂天然产物全合成的艺术、更可了解学习当代有机合成及相关领域的新知识。其中，合成大师们在全合成中展现的智慧和对新反应、新方法的运用和驾驭将同样给读者以启迪。
　　《全合成中的经典：更多的目标、策略与方法(导读版)》对于从事有机合成和药物合成与开发的科研人员、有机化学与药物化学专业的高年级本科生和研究生具有重要参考价值。　　K.C.Nicolaou，加州大学圣地亚哥分校化学教授，化学系系主任；担任Scripps研究所AlineW.和L.Skaggs化学生物学教授职位和DarleneShiley化学教授职位。他在化学合成和化学生物学方面发表的几百篇论文和55个专利使他在化学、生物学和医学界具有广泛的影响。由于他在研究和教育方面的贡献，他当选为美国国家科学院院士、美国艺术与科学院资深会员和希腊雅典科学院外籍院士，并获得诸多奖励、表彰和荣誉。
　　ScottA.Snyder，1999年获威廉姆斯学院化学学士学位，随后师从Scripps研究所K.C.Nicolaou教授，曾获得BarryM.Goldwater科学与工程奖学金、美国国家科学基金会博士生奖学金、辉瑞公司和施贵宝公司研究生奖学金。第1章引言：全合成展望
1.1目标
1.2策略
1.3方法
1.4全合成中的经典Ⅱ

第2章lsochrysohermidin
2.1引言
2.1.1基于氮杂双烯的反电子需求的Diels-Alder反应
2.2逆合成分析与策略
2.3全合成
2.4结论

第3章SwinholideA
3.1引言
3.1.1硼介人的不对称羟醛反应
3.2逆合成分析与策略
3.3全合成
3.4结论
3.5Nicolaou小组对SwinholideA的全合成

第4章DynemicinA
4.1引言
4.2逆合成分析与策略
4.2.1Myers小组合成DynemicinA的路线
4.2.2Danishefsky小组合成DynemicinA的路线
4.3全合成
4.3.1Myers小组对DynemieinA的全合成
4.3.2Danishefskyd、组对DynemicinA的全合成
4.4结论
4.5Schreiber小组对三-O-甲基DynemicinA甲酯的合成

第5章海鞘素743
5.1引言
5.2逆合成分析与策略
5.3全合成
5.4结论
5.5Fukuyam小组对海鞘素743的全合成

第6章树胶脂毒素
6.1引言
6.2逆合成分析与策略
6.3全合成
6.4结论

第7章埃坡霉素甲和乙
7.1引言
7.1.1烯烃复分解：简述
7.1.2烯烃复分解：若干实例
7.2逆合成分析与策略
7.3全合成
7.3.1埃坡霉素甲的溶液相合成
7.3.2埃坡霉素甲的固相合成
7.3.3导向埃坡霉素甲的其它烯烃复分解途径
7.4结论

第8章ManzamineA
8.1引言
8.2逆合成分析与策略
8.2.1Winkler小组对ManzamineA的合成路线
8.1.2Martins小组对ManzamineA的合成路线
8.3全合成
8.3.1Winkler小组对ManzamineA的全合成
8.3.2Martins小组对ManzamineA的全合成
8.4结论

第9章万古霉素
9.1引言
9.2逆合成分析与策略
9.2.1Nicolaou小组对万古霉素和万古霉素苷元的合成路线
9.2.2Evans小组对万古霉素苷元的合成路线
9.3全合成
9.3.1Nicolaou小组对万古霉素苷元的全合成
9.3.2Nicolaou小组对万古霉素的全合成
9.3.3Evans小组对万古霉素苷元的全合成
9.4结论
9.5Boger小组对万古霉素苷元的全合成

第10章扁枝衣霉素13，384—1
10.1引言
10.2逆合成分析与策略
10.3全合成
10.3.1A1B(A)C片段的合成
10.3.2FGHA2片段的全合成
10.3.3DE片段的全合成
10.3.4最后阶段和扁枝衣霉素13，384-1全合成的完成
10.4结论

第11章Bisorbicillinoids
11.1引言
11.2逆合成分析与策略
11.3全合成
11.4结论

第12章Aspidophytine
12.1引言
12.2逆合成分析与策略
12.3全合成
12.4结论

第13章CP-分子
13.1引言
13.2逆合成分析与策略
13.3全合成
13.4结论
13.5Fukuyama小组对CP——分子的全合成
13.6Shair小组对CP一分子的全合成
13.7Danishefsky小组对CP-一分子的全合成

第14章ColombiasinA
14.1引言
14.2逆合成分析与策略
14.3全合成
14.4结论

第15章奎宁
15.1引言
15.1.1最初的合成努力
15.1.2Woodward／Doering小组形式上的全合成
15.1.3Hoffmann-I且Roche公司研究组的全合成
15.2逆合成分析与策略
15.3全合成
15.4结论

第16章LongithoroneA
16.1引言
16.2逆合成分析与策略
16.3全合成
16.4结论

第17章(一)-FRl82877
17.1引言
17.2逆合成分析与策略
17.3全合成
17.4结论
17.5Evans小组对(一)-FRl82877的全合成

第18章文博拉亭
18.1引言
18.2逆合成分析与策略
18.3全合成
18.4结论

第19章QuadrigemineC和Psycholeine
19.1引言
19.2逆合成分析与策略
19.3全合成
19.4结论

第20章DiazonamideA
20.1引言
20.2逆合成分析
20.3全合成
20.3.1DiazonamideA的首次全合成
20.3.2DiazonamideA的第二次全合成
20.4结论

第21章Plicamine
21.1引言
21.1.1固载试剂
21.2逆合成分析与策略
21.3全合成
21.4结论

第22章豆渣碱N
22.1引言
22.2逆合成分析与策略
22.3全合成
22.4结论
作者索引
主题词索引
内容简介:
　　《全合成中的经典：更多的目标、策略与方法(导读版)》由国际著名的有机合成大师K.C.Nicolaou及其合作者编写。作者试图通过对若干具有代表性的、堪称经典的复杂天然产物全合成的剖析，为有机化学和药物研发工作者提供学习研究当代有机合成的平台。选取20世纪90年代以来在天然产物全合成领域所完成的最具挑战性和最激动人心的近30个复杂天然产物，通过对其全合成路线的全面分析，不但介绍了各个分子的研究背景和全合成的策略，而且注重介绍有机合成的新方法学及在全合成中发现的新化学。相信通过研读《全合成中的经典：更多的目标、策略与方法(导读版)》，读者不但可以领略复杂天然产物全合成的艺术、更可了解学习当代有机合成及相关领域的新知识。其中，合成大师们在全合成中展现的智慧和对新反应、新方法的运用和驾驭将同样给读者以启迪。
　　《全合成中的经典：更多的目标、策略与方法(导读版)》对于从事有机合成和药物合成与开发的科研人员、有机化学与药物化学专业的高年级本科生和研究生具有重要参考价值。
作者简介:
　　K.C.Nicolaou，加州大学圣地亚哥分校化学教授，化学系系主任；担任Scripps研究所AlineW.和L.Skaggs化学生物学教授职位和DarleneShiley化学教授职位。他在化学合成和化学生物学方面发表的几百篇论文和55个专利使他在化学、生物学和医学界具有广泛的影响。由于他在研究和教育方面的贡献，他当选为美国国家科学院院士、美国艺术与科学院资深会员和希腊雅典科学院外籍院士，并获得诸多奖励、表彰和荣誉。
　　ScottA.Snyder，1999年获威廉姆斯学院化学学士学位，随后师从Scripps研究所K.C.Nicolaou教授，曾获得BarryM.Goldwater科学与工程奖学金、美国国家科学基金会博士生奖学金、辉瑞公司和施贵宝公司研究生奖学金。
目录:
第1章引言：全合成展望
1.1目标
1.2策略
1.3方法
1.4全合成中的经典Ⅱ

第2章lsochrysohermidin
2.1引言
2.1.1基于氮杂双烯的反电子需求的Diels-Alder反应
2.2逆合成分析与策略
2.3全合成
2.4结论

第3章SwinholideA
3.1引言
3.1.1硼介人的不对称羟醛反应
3.2逆合成分析与策略
3.3全合成
3.4结论
3.5Nicolaou小组对SwinholideA的全合成

第4章DynemicinA
4.1引言
4.2逆合成分析与策略
4.2.1Myers小组合成DynemicinA的路线
4.2.2Danishefsky小组合成DynemicinA的路线
4.3全合成
4.3.1Myers小组对DynemieinA的全合成
4.3.2Danishefskyd、组对DynemicinA的全合成
4.4结论
4.5Schreiber小组对三-O-甲基DynemicinA甲酯的合成

第5章海鞘素743
5.1引言
5.2逆合成分析与策略
5.3全合成
5.4结论
5.5Fukuyam小组对海鞘素743的全合成

第6章树胶脂毒素
6.1引言
6.2逆合成分析与策略
6.3全合成
6.4结论

第7章埃坡霉素甲和乙
7.1引言
7.1.1烯烃复分解：简述
7.1.2烯烃复分解：若干实例
7.2逆合成分析与策略
7.3全合成
7.3.1埃坡霉素甲的溶液相合成
7.3.2埃坡霉素甲的固相合成
7.3.3导向埃坡霉素甲的其它烯烃复分解途径
7.4结论

第8章ManzamineA
8.1引言
8.2逆合成分析与策略
8.2.1Winkler小组对ManzamineA的合成路线
8.1.2Martins小组对ManzamineA的合成路线
8.3全合成
8.3.1Winkler小组对ManzamineA的全合成
8.3.2Martins小组对ManzamineA的全合成
8.4结论

第9章万古霉素
9.1引言
9.2逆合成分析与策略
9.2.1Nicolaou小组对万古霉素和万古霉素苷元的合成路线
9.2.2Evans小组对万古霉素苷元的合成路线
9.3全合成
9.3.1Nicolaou小组对万古霉素苷元的全合成
9.3.2Nicolaou小组对万古霉素的全合成
9.3.3Evans小组对万古霉素苷元的全合成
9.4结论
9.5Boger小组对万古霉素苷元的全合成

第10章扁枝衣霉素13，384—1
10.1引言
10.2逆合成分析与策略
10.3全合成
10.3.1A1B(A)C片段的合成
10.3.2FGHA2片段的全合成
10.3.3DE片段的全合成
10.3.4最后阶段和扁枝衣霉素13，384-1全合成的完成
10.4结论

第11章Bisorbicillinoids
11.1引言
11.2逆合成分析与策略
11.3全合成
11.4结论

第12章Aspidophytine
12.1引言
12.2逆合成分析与策略
12.3全合成
12.4结论

第13章CP-分子
13.1引言
13.2逆合成分析与策略
13.3全合成
13.4结论
13.5Fukuyama小组对CP——分子的全合成
13.6Shair小组对CP一分子的全合成
13.7Danishefsky小组对CP-一分子的全合成

第14章ColombiasinA
14.1引言
14.2逆合成分析与策略
14.3全合成
14.4结论

第15章奎宁
15.1引言
15.1.1最初的合成努力
15.1.2Woodward／Doering小组形式上的全合成
15.1.3Hoffmann-I且Roche公司研究组的全合成
15.2逆合成分析与策略
15.3全合成
15.4结论

第16章LongithoroneA
16.1引言
16.2逆合成分析与策略
16.3全合成
16.4结论

第17章(一)-FRl82877
17.1引言
17.2逆合成分析与策略
17.3全合成
17.4结论
17.5Evans小组对(一)-FRl82877的全合成

第18章文博拉亭
18.1引言
18.2逆合成分析与策略
18.3全合成
18.4结论

第19章QuadrigemineC和Psycholeine
19.1引言
19.2逆合成分析与策略
19.3全合成
19.4结论

第20章DiazonamideA
20.1引言
20.2逆合成分析
20.3全合成
20.3.1DiazonamideA的首次全合成
20.3.2DiazonamideA的第二次全合成
20.4结论

第21章Plicamine
21.1引言
21.1.1固载试剂
21.2逆合成分析与策略
21.3全合成
21.4结论

第22章豆渣碱N
22.1引言
22.2逆合成分析与策略
22.3全合成
22.4结论
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