新药药理学（第2版）

作者: 陈晓光著

出版社: 中国协和医科大学出版社

出版时间: 2010-12

版次: 2

ISBN: 9787811364101

定价: 48.00

装帧: 平装

开本: 16开

纸张: 胶版纸

页数: 404页

正文语种: 简体中文

丛书: 研究生教学用书

分类: 医药卫生

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《新药药理学（第2版）》从新药的概念、特点、发现的途径及影响新药发现的因素入手，结合新药研究中的物理和化学问题，如先导化合物的确立和候选药物的形成，以及新药筛选中的方法和模型的建立等问题，进行了重点探讨。并对新药研究中，药效学研究的基本技术要求如药效学模型选择和评价，药物之间作用的相互关系，药物的体内过程以及药代动力学／药效学与新药开发的关系等进行了系统介绍。在此基础上，又对新药研究中的一些普遍性内容，如一般药理学，毒理学包括遗传毒性、致癌性、生殖毒性、全身毒性及特殊毒性，以及近年来药剂学中采用的新技术和新剂型等进行了较为详尽地介绍，尤其针对新药研究过程中所涉及的知识产权问题，结合我国现行药品管理法规和新药研制现场核查的有关规定进行了仔细剖析和全面介绍，对于新药的I期临床评价与GCP也进行了较详细地分析，力争使医药学研究生能基本掌握一个新药从先导化合物发现、药效研究、安全性评价到临床前开发的大致过程以及所涉及的重要周边知识。该书主要面向医药院校的研究生和从事新药研发的研究人员，既可作为一本教科书，又可成为一本专业参考书使用。陈晓光，女，1958年7月生，汉族，博士、博士生导师、研究员，现为中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药理室主任。首批新世纪“百千万人才工程”国家级人选，国务院特殊津贴专家。曾获得首届DEBIOPHARM-CCRF中国奖一等奖。1996年、1997年、2001年作为客座教授或访问学者先后到日本、瑞士、美国相关大学和研究机构从事研究工作。自1992年起一直从事肿瘤分子药理学研究。主持完成1个1.1类化学药品（硝克柳胺）新药报批，目前正在进行1期临床试验。第一章绪论
第一节药理学的发展过程
第二节药物研究的历史与现状
第三节新药研究开发与发展趋势

第二章新药的发现和开发策略
第一节新药开发现状
第二节新药研究的特点
第三节新药的发现
第四节我国新药研发的应对策略
第五节大力推进中药现代化研究

第三章新药研究中的物理和化学问题
第一节新药的创制过程
第二节新药研究中的物理问题
第三节新药研究阶段的化学问题
第四节候选药物开发中的物理和化学问题

第四章药物筛选与新药研究
第一节药物筛选概述
第二节药物筛选的主要研究内容
第三节药物筛选的特点及与新药研发的关系
第四节药物筛选的方法和模型
第五节我国药物筛选的现状

第五章新药药效学研究
第一节药效学研究的基本概念
第二节新药药效学
第三节药效学研究基本技术要求
第四节药效学评价及统计
第五节新药药效学的研究思路与进展

第六章药物作用的相互关系
第一节药物相互作用的发生
第二节药物相互作用的研究概况
第三节药物相互作用的分类与机制
第四节新药创制过程中的药物相互作用研究

第七章药物的体内过程
第一节药物代谢研究的发展
第二节生物膜结构和转运机制
第三节药物的吸收
第四节药物的分布
第五节药物的代谢
第六节药物的排泄
第七节新药开发中的药物代谢研究

第八章药代动力学与新药研究
第一节药代动力学的重要参数及意义
第二节药代动力学与药效动力学
第三节药代动力学与临床用药
第四节药物代谢与新药开发

第九章一般药理学
第一节一般药理学发展史
第二节化学药物一般药理学研究技术指导原则（2005版）
第三节一般药理学方法学
第四节一般药理学常见问题分析
第五节一般药理学发展方向

第十章毒理学与新药研究
第一节概述
第二节遗传毒性试验
第三节致癌试验
第四节生殖毒性试验
第五节全身毒性试验
第六节特殊毒性试验
第七节GLP与新药研究

第十一章药剂学与新药研究
第一节处方前研究
第二节申请新药需上报的制剂研究项目
第三节药物制剂的新技术和新剂型

第十二章新药研制现场核查的有关规定与要求
第一节药品注册现场核查管理的有关规定
第二节药物研究实验记录的基本要求

第十三章新药的临床评价与GCP
第一节GCP的产生
第二节GCP的精髓
第三节GCP与临床试验的质量

第十四章新药研究中的知识产权问题
第一节财产及其归属
第二节知识产权概况
第三节专利制度及其作用
第四节关于专利
第五节发明与发现
第六节中国专利法及其修订
第七节中国已加入的国际组织及条约
第八节与贸易有关的知识产权协定
第九节中国建立专利制度以来的成绩与问题
第十节医学研究与知识产权
第十一节新药研究与知识产权
第十二节医疗器具的知识产权保护
第十三节生物技术与知识产权
第十四节药品的行政保护
第十五节传统医药的知识产权保护

第十五章药品管理法规及要点
第一节中华人民共和国药品管理法要点
第二节《中华人民共和国药品管理法实施条例》介绍
第三节药品注册管理办法要点
第四节药品审评工作相关组织机构
附录
附录一英中文对照索引
附录二主要外文参考书
附录三主要中文参考书
附录四相关网站
内容简介:
《新药药理学（第2版）》从新药的概念、特点、发现的途径及影响新药发现的因素入手，结合新药研究中的物理和化学问题，如先导化合物的确立和候选药物的形成，以及新药筛选中的方法和模型的建立等问题，进行了重点探讨。并对新药研究中，药效学研究的基本技术要求如药效学模型选择和评价，药物之间作用的相互关系，药物的体内过程以及药代动力学／药效学与新药开发的关系等进行了系统介绍。在此基础上，又对新药研究中的一些普遍性内容，如一般药理学，毒理学包括遗传毒性、致癌性、生殖毒性、全身毒性及特殊毒性，以及近年来药剂学中采用的新技术和新剂型等进行了较为详尽地介绍，尤其针对新药研究过程中所涉及的知识产权问题，结合我国现行药品管理法规和新药研制现场核查的有关规定进行了仔细剖析和全面介绍，对于新药的I期临床评价与GCP也进行了较详细地分析，力争使医药学研究生能基本掌握一个新药从先导化合物发现、药效研究、安全性评价到临床前开发的大致过程以及所涉及的重要周边知识。该书主要面向医药院校的研究生和从事新药研发的研究人员，既可作为一本教科书，又可成为一本专业参考书使用。
作者简介:
陈晓光，女，1958年7月生，汉族，博士、博士生导师、研究员，现为中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药理室主任。首批新世纪“百千万人才工程”国家级人选，国务院特殊津贴专家。曾获得首届DEBIOPHARM-CCRF中国奖一等奖。1996年、1997年、2001年作为客座教授或访问学者先后到日本、瑞士、美国相关大学和研究机构从事研究工作。自1992年起一直从事肿瘤分子药理学研究。主持完成1个1.1类化学药品（硝克柳胺）新药报批，目前正在进行1期临床试验。
目录:
第一章绪论
第一节药理学的发展过程
第二节药物研究的历史与现状
第三节新药研究开发与发展趋势

第二章新药的发现和开发策略
第一节新药开发现状
第二节新药研究的特点
第三节新药的发现
第四节我国新药研发的应对策略
第五节大力推进中药现代化研究

第三章新药研究中的物理和化学问题
第一节新药的创制过程
第二节新药研究中的物理问题
第三节新药研究阶段的化学问题
第四节候选药物开发中的物理和化学问题

第四章药物筛选与新药研究
第一节药物筛选概述
第二节药物筛选的主要研究内容
第三节药物筛选的特点及与新药研发的关系
第四节药物筛选的方法和模型
第五节我国药物筛选的现状

第五章新药药效学研究
第一节药效学研究的基本概念
第二节新药药效学
第三节药效学研究基本技术要求
第四节药效学评价及统计
第五节新药药效学的研究思路与进展

第六章药物作用的相互关系
第一节药物相互作用的发生
第二节药物相互作用的研究概况
第三节药物相互作用的分类与机制
第四节新药创制过程中的药物相互作用研究

第七章药物的体内过程
第一节药物代谢研究的发展
第二节生物膜结构和转运机制
第三节药物的吸收
第四节药物的分布
第五节药物的代谢
第六节药物的排泄
第七节新药开发中的药物代谢研究

第八章药代动力学与新药研究
第一节药代动力学的重要参数及意义
第二节药代动力学与药效动力学
第三节药代动力学与临床用药
第四节药物代谢与新药开发

第九章一般药理学
第一节一般药理学发展史
第二节化学药物一般药理学研究技术指导原则（2005版）
第三节一般药理学方法学
第四节一般药理学常见问题分析
第五节一般药理学发展方向

第十章毒理学与新药研究
第一节概述
第二节遗传毒性试验
第三节致癌试验
第四节生殖毒性试验
第五节全身毒性试验
第六节特殊毒性试验
第七节GLP与新药研究

第十一章药剂学与新药研究
第一节处方前研究
第二节申请新药需上报的制剂研究项目
第三节药物制剂的新技术和新剂型

第十二章新药研制现场核查的有关规定与要求
第一节药品注册现场核查管理的有关规定
第二节药物研究实验记录的基本要求

第十三章新药的临床评价与GCP
第一节GCP的产生
第二节GCP的精髓
第三节GCP与临床试验的质量

第十四章新药研究中的知识产权问题
第一节财产及其归属
第二节知识产权概况
第三节专利制度及其作用
第四节关于专利
第五节发明与发现
第六节中国专利法及其修订
第七节中国已加入的国际组织及条约
第八节与贸易有关的知识产权协定
第九节中国建立专利制度以来的成绩与问题
第十节医学研究与知识产权
第十一节新药研究与知识产权
第十二节医疗器具的知识产权保护
第十三节生物技术与知识产权
第十四节药品的行政保护
第十五节传统医药的知识产权保护

第十五章药品管理法规及要点
第一节中华人民共和国药品管理法要点
第二节《中华人民共和国药品管理法实施条例》介绍
第三节药品注册管理办法要点
第四节药品审评工作相关组织机构
附录
附录一英中文对照索引
附录二主要外文参考书
附录三主要中文参考书
附录四相关网站

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